Desde el departamento de Healthcare de Antal International, estamos en búsqueda de un CRA para incorporar en un importante laboratorio en Madrid. 

Funciones:

• Monitorizar las actividadades realizadas en los centros de investigación para garantizar el cumplimiento del protocolo. Asegurar el cumplimiento de la regulación estatal y local, GCPs, ICH Guidelines, SOPs...
• Visitas de control, inicio, monitoreo intermedio y cierre de estudios para estudios de fase 1-4 de acuerdo con las regulaciones ya citadas.
• Revisa las actividad del personal del sitio para cumplir con los objetivos del estudio. Garantizar el cumplimiento de los planes de acción. 
• Asegurar la calidad de los datos presentados y asegura la presentación oportuna de los mismos.
• Asegurar la seguridad y proteccion de los sujetos del estudio.
• Formar y capacitar al personal en el protocolo y la aplicación de las exigencias regulatorias.
• Gestionar los pagos a los investigadores según lo establecido en contrato. Negociacion de acuerdos con investigadores/hospitales interesados.
• Identificar, evaluar y recomendar potenciales investigadores de forma continua. 

Requisitos:

• Estudios relacionados con Ciencias de la Salud (Ciencias, Medicina, Enfermería...)
• 1 año de experiencia en área clínica. Preferible más de 6 meses como CRA. 
• Imprescindible experiencia en monitoreo in situ de fármacos o dispositivos médicos. 
• Conocimiento de las indicaciones terapéuticas adecuadas en relación con la realización de ensayos clínicos.
• Conocimiento de la regulación aplicable. 
• Habilidades de organización, capacidad para trabajar en un entorno cambiante, con proyectos competitivos y deadlines.
• Habilidades analiticas y de comunicación. 
• Ética e integridad laboral.

Se ofrece:

• Jornada completa, horario flexible.
• Atractivo paquete salarial
• Oportunidad de crecimiento