Funciones:

• Monitorización del proceso de investigación clínica, incluyendo la gestión de suministros y la coordinación.
• Supervisar la recopilación y documentación de datos y la introducción de datos en sistemas de bases de datos.
• Especificar los objetivos del ensayo y presentar los protocolos al comité.
• Proteger la confidencialidad de los sujetos.
• Preparación de informes posteriores al ensayo.

Requisitos:

• Titulación Universitaria científica o sanitaria.
• Experiencia previa en Industria Farmacéutica y/o ensayos clínicos.
• Buenos conocimientos informáticos.
• Inglés avanzado.
• Capacidad de organización del tiempo y resolución de problemas.
• Capacidad para trabajar en equipo.