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La Società
Azienda farmaceutica
Il Ruolo
CSV Specialist
- Preparazione/Revisione della documentazione di convalida (Piano di Validazione, URS, FS, Matrice di Tracciabilità, Risk Analysis, Protocolli di Test, Compliance Report);
- Gestione di progetti di sistemi GMP critici;
- Esecuzione dei test previsti durante le fasi di convalida;
- Collaborazione con fornitori per la definizione dei documenti tecnici (database and system technical design).
Requisiti
- Laurea in discipline tecnico-scientifiche (o equivalente);
- Buona conoscenza delle lingua inglese;
- Buone capacità comunicative e di lavorare in team;
- Esperienza di 3-4 anni nel ruolo.
Luogo di lavoro: Toscana
Per favore, mandate il vostro CV con una lettera di motivazione al ruolo a: [email protected]
Ref: CSV Specialist
Le candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura.
Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata
convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.
