Requisitos:

- Licenciatura en Ingeniería, Farmacia o Biología.

- Comprensión de las directrices y regulaciones aplicables, por ejemplo, experiencia con ISO 10993

- Sólido conocimiento de las regulaciones de dispositivos médicos, en enfoque MDD y MDR requisitos legales de experiencia.

- Sólido conocimiento de los estándares de calidad de dispositivos médicos ISO13485 / prácticas de la FDA y GMP o estándares regulados similares de la industria.

- Mínimo 1-3 años de experiencia en una industria regulada en un rol similar -

Ingles fluido

Que ofrecemos:

- Crecimiento dentro de la empresa -

Salario competitivo

- Buen ambiente laboral

Si cumples con los requisitos y estás interesado en formar parte de este proyecto contacta con nosotros a través de la persona de nuestro equipo encargada de la gestión de esta posición: Ivana.Gomez@antal.com