La Società

Azienda leader nel settore cosmetico

Il Ruolo

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QA Manager

Principali attività

• Aggiornamento organigramma aziendale e stesura mansionari
• Preparazione materiali e gestione corsi di formazione interni (aggiornamento annuale GMP e specifici per reparto)
• Registrazione nuovi assunti e preparazione schede di formazione
• Creazione e aggiornamento file di registrazione formazioni per dipendente
• Creazione ed aggiornamento modulistica per la pulizia locali comuni, reparti, magazzino
• Gestione servizio pest control: pianificazione visite, controllo e gestione report intervento, acquisto dispositivi di controllo all’occorrenza
• Creazione ed aggiornamento procedure e modulistica per la registrazione pulizia e lavaggio apparecchiature produzione
• Coordinamento attività di valutazione fornitori materie prime, materiali packaging, terzisti, servizi tra le varie figure coinvolte e stesura report di valutazione annuale
• Invio questionari di valutazione fornitori, raccolta e registrazione risultati
• Collabora con i Responsabili laboratori chimico e fisico nella definizione dei piani analitici
• Gestione terzisti: contatto in caso di reclami, creazione ed aggiornamento modulistica, attività di training, audit
• Evasione richieste questionari di valutazione fornitore da parte dei clienti
• Gestione deviazioni programmate e non programmate, come previsto dalle GMP
• Gestione non conformità interne, da registrazione su database apposito a definizione root cause e CAPAs
• Gestione reclami clienti e stesura action plan
• Registrazione non conformità/reclami/segnalazioni fornitori materie prime, azioni di miglioramento/deviazioni programmate e non su apposito database excel
• Gestione audit di sorveglianza/rinnovo certificazione GMP, audit interni e audit clienti
• Supervisione procedure di gestione documenti di produzione e qualità, da buone pratiche di compilazione a modalità di archiviazione

Requisiti

• Laurea in chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure discipline affini
• Conoscenza requisiti normativi GMP
• Minimo 2 anno di esperienza nel ruolo
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Attitudine al lavoro di gruppo e buona capacità di organizzazione delle risorse

Luogo di lavoro: Milano Sud-Ovest