La Società: Multinazionale nel settore farmaceutico

Il Ruolo:

QA PROCESS AND CLEANING VALIDATION

Area: L’Aquila

La figura nello specifico si occuperà di:

• Gestione in autonomia dei progetti di Process Validation, ottimizzazione dei processi e supporto per le attività di Cleaning Validation;
• Redazione di protocolli e report di Process Validation e di Cleaning Validation;
• Esecuzione trattazione statistica dei dati utilizzando i principali strumenti statistici come ad esempio distribuzione normale, box-plot, analisi degli outliers, run chart, control chart e process capability.
• Organizzazione delle attività di Process Validation mediante interazione con i vari settori aziendali (Supply Chain, Produzione, Regolatorio, CQ);
• Supervisione in campo delle attività di Process Validation e di Cleaning Validation ed esecuzione dei relativi campionamenti previsti da protocollo;
• Redazione Validation Master Plan (VMP).

Requisiti:

• Laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica);
• Residenza nella regione Abruzzo (preferibile);
• Esperienza nel settore manifatturiero farmaceutico (almeno 3 anni, di cui minimo 2 nell’ambito delle Process Validation e Cleaning Validation);
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta;
• Utilizzo Software per elaborazione fogli di calcolo e statistica (es. Minitab, JMP, excel).

Luogo di lavoro: L’Aquila