Desde Antal buscamos un profesional con experiencia como regulatory affairs en Medical Devices

Funciones y responsabilidades:

• Registro regulatorio de productos.
• Gestión del equipo.
• Conseguir la aprobación de los productos sanitarios con la AEMPS y la FDA.
• Adquirir toda la documentación necesaria para la presentación de los productos ante los órganos oficiales.
• Gestionar la cadena previa hasta la aprobación de los productos (ensayos, investigación…)

Requisitos:

• Experiencia como regulatory affairs
• Conocimiento de normas y reglamentos a nivel internacional.
• Nivel alto de inglés

Se ofrece:

• Interesante paquete salarial.
• Valorable la opción de teletrabajo