Desde el departamento de human healthcare de Antal International estamos seleccionando un Regulatory Affairs Specialist con experiencia en Farma para incorporar en importante laboratorio ubicado en Barcelona.

Principales funciones: 

• Preparación y mantenimiento de dossiers de dispositivos médicos, según normativa europea.
• Gestión de registros de todas las categorías de productos en países no europeos.
• Aplicación de reglamento y normativa vigente (materias primas/ ingredientes, packaging y producto final).
• Revisión y/o actualización documentación para homologaciones-preparación y revisión de INCI’s.
• Revisión y adecuación de textos legales en etiquetados y materiales promocionales.
• Preparación Fichas de Seguridad y Fichas Técnicas.
• Trámites legales con organismos sanitarios oficiales.
• Gestión y legalización de documentos técnicos para registros worldwide (CLV, GMP,ISO) y registo de marcas.
• Mantenimiento BBDD.

Requisitos: 

• Grado/Licencitura en farmacia u otros estudios de la rama sanitaria.
• Imprescindible experiencia en Farma (imprescindible experiencia en genéricos)
• Alto nivel de inglés.
• Conocimiento normas ISO

Se ofrece:

• Jornada completa y flexibilidad horaria.
• Salario fijo acorde a la experiencia del candidato. 
• Posibilidad de crecimiento dentro de la compañía.