La figura si dovrà occupare della gestione dei dati regolatori relativi ai mercati europei/WW e fornirà assistenza per lo sviluppo/implementazione di nuovi database regolatori.

Principali responsabilità:

• Gestione dei database normativi, caricamento e gestione dei dati relativi ai dispositivi medici.
• Curare l’implementazione e la gestione di database interni ed esterni a livello europeo e mondiale.
• Fornire supporto in progetti volti a migliorare i processi aziendali con impatto sul dipartimento Regulatory
• Condurre studi sui database normativi europei e mondiali al fine di sviluppare la più efficiente strategia di caricamento e gestione dei dati
• Collaborare con il reparto IT, le filiali e i fornitori esterni per garantire la corretta gestione dei sistemi di gestione dei dati.
• Supportare il dipartimento Regulatory nella gestione della documentazione tecnica necessaria per la registrazione degli strumenti chirurgici nei principali mercati esteri.
• Fornire supporto al dipartimento Regulatory per le attività di routine su istruzione della Regulatory Technical Advisor

Istruzione ed esperienza:

• Laurea triennale o magistrale, preferibilmente in Ingegneria Biomedica o Clinica. Saranno presi in considerazione anche candidati/e con una laurea in materie scientifiche/tecniche.
• L'esperienza nella gestione dei dati è considerata un plus
• Esperienza precedente (2-3 anni) nel dipartimento Regulatory di azienda in ambito farmaceutico o medical device (valutiamo anche profili junior)
• Conoscenza a livello avanzato della lingua inglese, sia scritta che parlata
• Interesse e curiosità per il settore dei dispositivi medici, in particolare per gli affari regolatori.
• Attitudine alla gestione dei dati/database
• Volontà di imparare e lavorare in team
• Ottima conoscenza di MS Office, in particolare di Excel

Sede di lavoro: San Daniele Del Friuli ( UD)