Funciones y Responsabilidades:

• Asegurar la calidad de los productos fabricados y acondicionados en planta antes de su liberación.
• Realizar la revisión exhaustiva de registros de Producción y Laboratorio para confirmar precisión, completitud y cumplimiento de los procedimientos establecidos.
• Verificar que cualquier incidencia o desviación ha sido investigada y documentada correctamente, incluyendo la implementación de acciones correctivas y preventivas.
• Gestionar y dar seguimiento al sistema de CAPAs.
• Supervisar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) en las áreas operativas.
• Gestionar reclamaciones, así como la investigación y documentación de las mismas.
• Elaborar y revisar procedimientos operativos, informes de calidad (PQR) y de validación de procesos (OPV).

Requisitos:

• Título universitario en Farmacia o en Ciencias de la Salud.
• Nivel de inglés equivalente a B2.
• Dominio avanzado de Microsoft Office; conocimiento en sistemas LIMS.
• Se valorará positivamente la experiencia en el sistema SAP.
• Experiencia previa de 2 a 4 años en posiciones similares.

Se Ofrece:

• Contrato indefinido.
• Incorporación en una empresa con fuerte potencial de crecimiento.